Технологию редактирования генома CRISPR сделали безошибочной / Всё самое интересное (интересное, познавательное,) :: генная инженерия :: геном :: наука :: n+1 :: разное

n+1 наука геном генная инженерия ...Всё самое интересное 

Технологию редактирования генома CRISPR сделали безошибочной

n+1,наука,Всё самое интересное,интересное, познавательное,,разное,геном,генная инженерия

Модель работы нуклеазы Cas9


Американским ученым удалось модифицировать систему редактирования генома CRISPR/Cas9, снизив количество ошибок практически до нуля. Низкая точность была основной преградой к использованию системы на человеке. Статья с полученными результатами опубликована в журнале Science.


Система CRISPR/Cas9 состоит из эндонуклеазы Cas9, которая способна разрезать двухцепочечную молекулу ДНК, и связанной с ней молекулы РНК, которая по принципу комплементарности позволяет белку найти нужный участок в геноме. Такая система позволяет редактировать определенные участки ДНК, нацеливаяся на них последовательностью направляющей РНК. 


Однако существенный недостаток системы заключается в том, что Cas9 может неспецифично связываться с ДНК — в участках, которые не полностью комплементарны направляющей РНК. Фермент может нарушить последовательности важных генов, что было основной преградой к применению системы CRISPR/Cas9 на человеке.Чтобы исправить это, исследователи заменили три аминокислотных остатка в Cas9 из бактерии Streptococcus pyogenes, что привело к сильному снижению частоты неспецифических разрезов этим ферментом.

Исследователи определили, какие именно аминокислотные остатки нужно заменить, используя данные о структуре фермента. Cas9 имеет положительно заряженную бороздку, с которой связывается отрицательно заряженная ДНК. Ученые смогли предсказать, что замена некоторых положительно заряженных аминокислот в этом месте на нейтральные сделает неспецифическое связывание более слабым. Тогда его частота по сравнению со специфическим снизится.


Поэкспериментировав с несколькими возможными заменами, ученые обнаружили, что мутации трех аминокислотных остатков настолько снижают число неспецифических разрезов, что они не детектируются вовсе. Новый фермент назвали eSpCas9 и в ближайшее время планируют сделать доступным для других исследователей.


Это достижение нельзя недооценить — CRISPR/Cas9 система перспективный инструмент для редактирования генов, мутации в которых вызывают наследственные заболевания. Компания Editasпланирует начать клинические испытания на человеке уже в 2017 году.



Подробнее

n+1,наука,Всё самое интересное,интересное, познавательное,,разное,геном,генная инженерия
Еще на тему
Развернуть
нацеливаяся
krako krako 04.12.201518:01 ответить ссылка 0.0
Только зарегистрированные и активированные пользователи могут добавлять комментарии.
Похожие темы

Похожие посты
f f f f f f f f f f f
To Do List:
3. Машина бремени
4,
5,
6,
7.
ть доллар no 30
подробнее»

ВИЧ лекарство наука медецина n+1 всё самое интересное фэндомы

f f f f f f f f f f f To Do List: 3. Машина бремени 4, 5, 6, 7. ть доллар no 30
Этот дурацкий протез никогда не сможет заменить нам мистера Указательного!
Согласен. Он отстой!
подробнее»

палец n+1 наука технологии всё самое интересное фэндомы

Этот дурацкий протез никогда не сможет заменить нам мистера Указательного! Согласен. Он отстой!
		
п J